Naast het klassieke Sanger sequencing, is een andere manier om de primaire structuur van een biomolecuul te bepalen middels NGS. Dit is de verzamelnaam voor nieuwe en snellere technieken, waarbij alle gewenste genen in één keer onderzocht worden op de aanwezigheid van ziekte veroorzakende mutaties. Ook worden er grotere stukken DNA gesequenced waardoor er bijvoorbeeld hele genomen gesequenced worden.

In het artikel hieronder leest u meer over NGS en de verschillende methoden.